藥物研究與藥物開發中相關的問題是一個非常*的話題，并且參與研究和開發的儀器也是多種多樣。在這篇博客中，將重點討論在三個不同的研究課題中使用掃描電鏡（SEM）。
了解納米生物界面
在Jin等人的文章中總結了制藥研究中的技術多樣性，并強調電子顯微鏡技術的重要性 [1]。如今，微觀觀察在納米技術研究與制藥科學應用中發揮著關鍵作用。
需要從多方面來了解納米生物界面，同時描述各種各樣的現象。與原子力顯微鏡相比，掃描電鏡（SEM）描述的優勢更多，因為不需要與樣品發生物理相互作用來獲取圖像。
一般而言，納米生物界面可以理解為細胞 - 納米管或組織 - 納米粒子的相互作用以及由于細胞和組織中的納米材料而發生的潛在形態變化。觀察這些界面使得未來藥物應用的發展成為現實。
圖1：丹寧酸的掃描電鏡（SEM）圖像
圖2：藥物的掃描電鏡（SEM）圖像
觀察微泡
細胞外微泡（EMV）是由細胞在體外和在生物體內自然釋放的膜狀納米大小的細胞器。微泡可以在各種人體體液中找到：血漿，尿液，母乳和羊水。
由于觀察到它們攜帶功能性蛋白質，RNA分子和抗原，它們可以被理解為一種新的細胞 - 細胞通訊方式。先前的研究工作表明，從牛奶的mRNA和miRNA中獲得的改變的微泡可以轉移到免疫細胞中，從而潛在地改變免疫細胞的功能。
在Maburutse等人的研究中，比較了用于微泡的各種制備技術 [2]。通過掃描電鏡（SEM）制備后用二次電子圖像觀察微泡，為了能夠進行這種觀察，用多聚甲醛固定囊泡并風干，各種制備技術在微泡中產生了一組*的特征。
優化固體納米乳化藥物輸送
作為zui后一個例子，我們考察藥物輸送。由于親脂性藥物生物利用度的提高，納米乳化藥物輸送系統（SNEDDS）已經成為有效的輸送系統。Dash等人在研究中描述了固體納米乳化藥物輸送的優化以提高溶解度 [3]。
涉及掃描電鏡，結論是在固體SNEDDS表面上沒有藥物沉淀，這將導致更好的未來應用，盡管需要對動物/人類模型進行調查。
圖3：藥物粉末的SEM圖像
圖4：藥物粉末的SEM圖像
更多關于掃描電鏡（SEM）對藥物的研究
之前的三個例子應該能夠更好地理解藥物研究中掃描電鏡（SEM）的能力和潛力?？傊瑨呙桦婄R（SEM）的成功應用促進了更強大，性能更好的藥物的開發。
如果您想深入了解使用掃描電鏡來達到增強藥物的目的，我們的通過SEM對藥物研究的應用筆記應該是一個有價值的閱讀。
它詳述了掃描電鏡（SEM）提供細胞如何相互作用的見解，以改善癌癥研究，以及掃描電鏡（SEM）在預防感染等方面的作用。
參考文獻
[1] Multi-Scale Observation of Biological Interactions of Nanocarriers: from Nano to Macro, Jin et al., Microsc Res Tech September 2010, 73 (9):813-823
[2] Evaluation and Characterization of Milk-derived Microvesicles Isolated from Bovine Colostrum, Maburutse et al., Korean J. Food Sci. An. 37 (5), 2017
[3] Design, optimization and evaluation of glipizide solid self-nanoemulsifying drug delivery for enhanced solubility and dissolution, Dash et al., Saudi Pharmaceutical Journal (2015)23, 528-540
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